Россельхознадзор планирует расширить контроль за маркировкой ветпрепаратов
Россельхознадзор планирует расширить контроль за маркировкой ветпрепаратов
В службе планируют начать проверку наличия ключевых данных об отраслевых предприятиях в соответствующей федеральной информационной адресной системе (ФИАС).
Речь идёт об идентификационном коде ФИАС по месту осуществления деятельности и о коде причины постановки на учёт (КПП) по месту деятельности покупателя. Новые требования затрагивают не только поставщиков ветеринарных препаратов, но и производителей кормов, которые параллельно тоже работают с этой продукцией, а также сельхозпроизводителей. Причина ужесточения правил не уточняется. Вероятно, такие меры принимаются для более строгой идентификации продукции, которая подтверждает её легальность и сокращает возможности для ввода в оборот нелегальных ветпрепаратов.
Два вида вышеназванных данных входят в состав универсального передаточного документа (УПД). В Россельхознадзоре пояснили, что с марта текущего года его оформление стало обязательным. Также там напомнили, что поставщики ветеринарных лекарственных средств не могут отгружать их производителям кормов, сельскохозяйственным организациям и индивидуальным предпринимателям, если они не зарегистрированы в государственной информационной системе маркировки товаров (ГИС МТ), также более известной как «Честный знак».
Справка ROSNG
Маркировка в России ветеринарных лекарственных препаратов стала обязательной с сентября прошлого года. В список такой продукции, в частности, уже входят антибиотики широкого спектра действия, ветеринарные вакцины для диагностических, профилактических и терапевтических целей, гемоглобины и гемоглобулины (то есть кровяные и сывороточные препараты), витамины и провитамины природного или синтетического происхождения. Также маркировке подлежат негормональные инсектициды от паразитарных инфекций, лекарства из комбинации компонентов, не расфасованные в розничную упаковку, гормональные и химические контрацептивные средства, препараты на основе пенициллина, стрептомицина и их производных, иммунные сыворотки и фракции крови, экстракты желёз и других органов животных. Не распространяется эта процедура на экспортную продукцию для реализации за пределы ЕАЭС, товары, информация о которых составляет государственную тайну, рекламные образцы не на продажу, а также в рамках нового постановления вакцины с температурным режимом хранения и транспортировки ниже - 60°C.
Речь идёт об идентификационном коде ФИАС по месту осуществления деятельности и о коде причины постановки на учёт (КПП) по месту деятельности покупателя. Новые требования затрагивают не только поставщиков ветеринарных препаратов, но и производителей кормов, которые параллельно тоже работают с этой продукцией, а также сельхозпроизводителей. Причина ужесточения правил не уточняется. Вероятно, такие меры принимаются для более строгой идентификации продукции, которая подтверждает её легальность и сокращает возможности для ввода в оборот нелегальных ветпрепаратов.
Два вида вышеназванных данных входят в состав универсального передаточного документа (УПД). В Россельхознадзоре пояснили, что с марта текущего года его оформление стало обязательным. Также там напомнили, что поставщики ветеринарных лекарственных средств не могут отгружать их производителям кормов, сельскохозяйственным организациям и индивидуальным предпринимателям, если они не зарегистрированы в государственной информационной системе маркировки товаров (ГИС МТ), также более известной как «Честный знак».
Справка ROSNG
Маркировка в России ветеринарных лекарственных препаратов стала обязательной с сентября прошлого года. В список такой продукции, в частности, уже входят антибиотики широкого спектра действия, ветеринарные вакцины для диагностических, профилактических и терапевтических целей, гемоглобины и гемоглобулины (то есть кровяные и сывороточные препараты), витамины и провитамины природного или синтетического происхождения. Также маркировке подлежат негормональные инсектициды от паразитарных инфекций, лекарства из комбинации компонентов, не расфасованные в розничную упаковку, гормональные и химические контрацептивные средства, препараты на основе пенициллина, стрептомицина и их производных, иммунные сыворотки и фракции крови, экстракты желёз и других органов животных. Не распространяется эта процедура на экспортную продукцию для реализации за пределы ЕАЭС, товары, информация о которых составляет государственную тайну, рекламные образцы не на продажу, а также в рамках нового постановления вакцины с температурным режимом хранения и транспортировки ниже - 60°C.
Источник: https://rosng.ru
